Pharmazeutische und biotechnische Unternehmen stehen vor der Herausforderung, operative Exzellenz bei lückenloser Rückverfolgbarkeit zu erreichen und die sich ständig verändernden globalen regulatorischen Anforderungen effektiv zu bewältigen. License to Cure for BioPharma ist eine Industry Solution Experience, die durch die Nutzung einer umfassenden, vernetzten und einzigartigen Compliance- und Qualitätsplattform ermöglicht Therapieentwicklung, Zulassung, Produktion und Beschaffung auf globaler Ebene zu beschleunigen.
License to Cure for BioPharma liefert Unternehmen die digitale Kontinuität, um die wachsende Komplexität heutiger Medizinprodukte mit einer einzig zuverlässigen Informationsquelle unter Beachtung von IDMP-Standards zu bewerkstelligen. Daneben ermöglicht die Lösung die Analyse der Auswirkungen von Änderungen, fundierte Entscheidungsprozesse und die umfassende Wiederverwendung von geistigem Eigentum (IP reuse). So entstehen Best Practices im Sinne höchster Qualität, die einen Paradigmenwechsel von regulatorischer Restriktion hin zu einem Wettbewerbsvorteil möglich machen.
Das neueste Whitepaper von Axendia: „The Key to Bio-Pharma Transformation” untersucht, wie Pharma- und Biotechfirmen von einem ganzheitlicheren PLM-Ansatz profitieren können, um Innovationszyklen verkürzen und die digitale Kontinuität für Innovationen nutzen zu können.
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Vom traditionellen produktorientierten Modell hin zur Bereitstellung therapeutischer Lösungen – mit einem System, das Unternehmen ermöglicht, schneller auf die Marktansprüche von heute zu reagieren.
Weniger Zeitaufwand, geringeres Risiko von Auflagenverstößen, verbesserte Rückverfolgbarkeit und schnellere globale Expansion
Optimieren Sie Entscheidungsprozesse durch Echtzeit-Einblicke in den gesamten Innovationslebenszyklus
Mit der 3DEXPERIENCE®-Plattform können Sie als Unternehmen von althergebrachten und überholten Vorgehensweisen nun mit Ihrem erweiterten Ökosystem auf eine vernetzte und transformative Umgebung umsteigen.
Erfahren Sie, wie Biogen mit der Herausforderung umging, die viele Pharma- und biopharmazeutische Firmen plagt: Ineffizienzen reduzieren und die Bereitstellung wichtiger Dokumentation verbessern.
Beschleunigen Sie Therapiezulassungen, Produktion und Einsatz am Patienten auf globaler Ebene