Las empresas de farmacia y biotecnología afrontan el reto de ofrecer una excelencia operativa con una trazabilidad total y gestionar con eficiencia el entorno normativo global, en continuo cambio. License to Cure for BioPharma es una Industry Solution Experience que permite agilizar el desarrollo, aprobación, fabricación y suministro de las terapias en todo el mundo mediante el aprovechamiento de una plataforma de calidad y normativa exhaustiva y conectada.
License to Cure for BioPharma proporciona continuidad digital a las organizaciones para que gestionen la complejidad de un número cada vez mayor de medicamentos con una única fuente de información basada en estándares de identificación de los medicamentos (IDMP), y permite la realización de análisis del impacto del cambio, una toma de decisiones fundamentada y la plena reutilización de la PI para ofrecer las mejores prácticas en cuanto a calidad, transformando el paradigma de la normativa como una limitación en la normativa como un activo.El último informe técnico de Axendia, «The Key to Bio-Pharma Transformation» (La clave de la transformación de la biofarmacia), analiza cómo pueden beneficiarse las empresas de farmacia y biotecnología de un enfoque más holístico de la PLM para agilizar los ciclos de innovación e innovar a través de la comunidad digital.
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Pase de un modelo tradicional orientado al producto a ofrecer soluciones terapéuticas con un sistema que permite que las empresas reaccionen más rápidamente para responder a las necesidades del mercado actual.
Pierda menos el tiempo, reduzca el riesgo de una falta de cumplimiento normativo, mejore la trazabilidad y agilice la expansión global
Mejore la toma de decisiones gracias a una visión en tiempo real y en cualquier momento del ciclo de vida de la innovación
La potente plataforma 3DEXPERIENCE® permite a las empresas pasar de unas prácticas tradicionales obsoletas a un entorno transformador y conectado en todo su ecosistema extendido.
Descubra cómo Biogen resolvió un problema que se da en muchas empresas de farmacia y biofarmacia: cómo reducir los casos de falta de eficacia y mejorar la entrega de documentación clave.
Acelere la aprobación terapéutica, la producción y la adopción por parte del paciente en un entorno globalizado