Licencia de modificación de DMR

Ofrezca un registro maestro dinámico, orientado a los datos para asegurar la trazabilidad y la emisión automatizada de informes

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La creciente complejidad de empresas, productos y procesos afecta a los márgenes de explotación y está haciendo que las empresas busquen soluciones empresariales que impulsan la innovación y mejoran la eficacia. En la industria de las ciencias de la vida, la complejidad y el ritmo al que se deben desarrollar los productos nuevos ya ha superado el ritmo al que muchas empresas pueden elaborarlos. Además, se espera que la velocidad a la que las empresas necesitan desarrollar el contenido de los productos siga aumentando más rápidamente que la velocidad actual con la que están mejorando su productividad. Licencia de modificación de DMR ahorra a las empresas tiempo y esfuerzos, ya que acaba con la introducción y validación redundantes de los datos de los procedimientos y especificaciones de los dispositivos médicos con un único depósito digital, centralizado y seguro que contribuye a asegurar el cumplimiento de las normativas de la FDA, estándares ISO y demás requisitos de las autoridades reguladoras internacionales. Automatice y gestione eficazmente la recopilación de archivos maestros para dispositivos médicos (DMR) para garantizar el cumplimiento de la norma 820 de la FDA, ahorre tiempo y elimine los errores provocados por los silos de información y sistemas redundantes que gestionan el archivo maestro para dispositivos (DMR) y permita que los equipos de productos globales colaboren, aprueben e implementen eficientemente los diseños, las especificaciones y los cambios de procedimiento de los dispositivos mediante un proceso automatizado de control de cambios en una plataforma común