Comprensión y optimización del proceso
Desde la idea original hasta el diseño y el desarrollo, ensayos clínicos, gobernanza, fabricación y servicios posventa, nuestras soluciones le permiten afrontar sus retos y mejorar su competitividad
Descubra cómo afrontarlos con éxito
La experiencia del paciente es la última frontera en el desarrollo de medicamentos
La salud personalizada se funda en todos los aspectos de nuestras vidas. Los pacientes han evolucionado, y ya no son destinatarios de cuidados médicos, sino gestores empoderados de su propia salud. Esperan que la medicina se adapte a sus necesidades precisas, y las últimas terapias les ofrecerán precisamente eso, mejorando en última instancia la adherencia del paciente.
Los pacientes quieren aprovechar su genómica, su comportamiento y los datos de su entorno para que su terapia sea lo más exitosa posible. Las empresas farmacéuticas ahora tienen que imaginar el diseño, la gestión y la ejecución de los ensayos y aprovechar los datos para agilizar el valor, reducir los riesgos y optimizar los resultados. Las terapias requieren avances tecnológicos en biología, nanopartículas y sensores en aparatos portátiles (los «wearables»), objetos inteligentes y materiales para conseguir terapias personalizadas, predictivas, preventivas y participativas.
El aprovechamiento de los datos y lo digital para ofrecer estas terapias holísticas permite a las empresas farmacéuticas crear una ventaja competitiva y ofrecer experiencias personalizadas a los pacientes a otro nivel.
Calidad total en las ciencias de la vida
Las empresas farmacéuticas se esfuerzan por ofrecer una experiencia de máxima calidad a los pacientes, proporcionando terapias cada vez más complejas en un entorno normativo complejo. Las experiencias con un gemelo virtual se han convertido en auténticos impulsores de la transformación digital en la gestión de los riesgos, el cambio y la complejidad para las empresas de las ciencias de la vida.
Una mejor calidad e inteligencia normativa, junto con innovaciones basadas en datos y en modelos, desde el medicamento hasta los procesos del diseño de la cadena de suministro permiten ofrecer terapias nuevas más rápidamente y a un menor coste, sin que esto afecte negativamente a la calidad.
El objetivo es crear un marco integrado para un cumplimiento normativo de extremo a extremo,que incorpora las mejores prácticas en cuanto a calidad y los reglamentos y la trazabilidad del producto desde el paciente hasta el laboratorio.
Las organizaciones de las ciencias de la vida que se digitalizan para colaborar y generar la capacidad de aprender y cometer errores rápidamente dentro de lo que es el proceso continuo de la innovación serán quienes triunfen en el mercado.
La innovación abierta, la investigación colaborativa y la externalización de la fabricación y los ensayos clínicos contribuyen a agilizar la oferta de experiencias diferenciadas para los pacientes.
Los facilitadores digitales transforman la manera de innovar y operar de su organización, y aportan unos márgenes muy superiores de las experiencias centradas en el paciente, así como una mayor productividad y mayores beneficios.
Comprensión y optimización del proceso
Las enfermedades complejas, el riesgo de la pandemia, la competencia y nuevos modelos comerciales para terapias conectadas y personalizadas que se reembolsen en función del valor, requieren una transformación integral del suministro de producto y las operaciones.
Plantas más flexibles, el aprovechamiento de los datos, equipos modulares de un solo uso ofrecen terapias nuevas a un coste más bajo, tanto financiero como medioambiental, y permiten que las terapias nuevas resulten accesibles y asequibles en todo el mundo.
Este tipo de tecnologías ágiles de fabricación requieren el dominio de los procesos, la transferencia tecnológica y la ampliación de la tecnología, así como la Calidad por diseño. Esto, sumado a la capacidad de aprovechar de forma inteligente una gran cantidad de datos y aprovechar experiencias de gemelo virtual sofisticadas, ayudan a los científicos, ingenieros y operadores a hacer su trabajo de forma ágil, precisa y económica, a la primera.
Con BIOVIA Discoverant de [Dassault Systèmes] puedo ver cosas que antes ni siquiera me podía imaginar.
El cumplimiento de los IDMP requiere que los datos que se envían a las autoridades reguladoras tengan un formato y una codificación ISO coherentes.
Dassault Systèmes comprende perfectamente los retos a los que se enfrentan las empresas farmacéuticas y de biotecnología y está decidido a ayudarlas a agilizar el ritmo al que desarrollan nuevos medicamentos y fármacos