Mise en œuvre de la qualité

Intégrer les opérations des systèmes de gestion de la qualité dans l'ensemble de l'entreprise, en favorisant l'application des meilleures pratiques.

Malgré la mise en place de systèmes de gestion de la qualité (QMS), les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie peuvent être confrontées à des risques imprévus qui réduisent l'efficacité et la conformité de leurs systèmes. C'est notamment le cas lorsqu'elles doivent gérer le contrôle des modifications sur de nombreux sites répartis dans le monde entier, et répondre aux auditeurs et inspecteurs de façon cohérente sur l'ensemble de ces sites.

Conçu pour l'industrie hautement réglementée des Sciences de la vie, le processus Mise en œuvre de la qualité offre des fonctions de gestion de bout en bout des documents et processus qualité. Le processus Mise en œuvre de la qualité vous permet de capturer, d'examiner, de traiter et d'approuver les données via une interface offrant un point d'accès unique aux documents de conformité de l'entreprise.

Il offre de nombreux avantages qui facilitent l'intégration, à l'échelle internationale, des systèmes de gestion de la qualité dans l'ensemble des opérations des entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie. Ce processus vous permet également d'accéder aux documents et aux données du système de gestion de la qualité où que vous soyez, et vous offre des fonctions de traçabilité complète pour chacun de vos processus. Grâce au partage sécurisé de données vérifiées, les entreprises peuvent apporter la preuve du bon respect des procédures de qualité et réduire le nombre de rappels de produits.

Grâce au processus Mise en œuvre de la qualité, les entreprises optimisent leur rendement et réduisent le nombre d'incidents et de rappels, tout en améliorant à la fois la qualité des produits et les procédures de qualité nécessaires pour réduire les risques.