Mise en œuvre du contrôle des documents

Rationalisez le développement et le contrôle de la documentation du système de qualité avec des modèles de bonnes pratiques pré-configurés pour créer, évaluer, contrôler et approuver les produits, afin de garantir la conformité.

La surveillance rigoureuse des divers aspects réglementaires à l'échelle internationale accroît la pression exercée sur les entreprises, qui déploient des efforts considérables pour commercialiser leurs produits tout en se conformant aux exigences réglementaires. Toute erreur est susceptible de provoquer des retards, mais également de nuire à l'image de l'entreprise, impactant sa part de marché et ses bénéfices. Pour garder un temps d'avance sur la concurrence, il est donc essentiel de pouvoir accroître le chiffre d'affaires tout en préservant la conformité et un niveau élevé de sécurité des produits. La conformité est un état durable, pas un événement.

Mise en œuvre du contrôle des documents permet d'optimiser la gestion des documents grâce à un processus flexible et unifié de contrôle électronique des modifications, qui favorise la collaboration à l'échelle de l'entreprise et améliore l'efficacité opérationnelle. Sa bibliothèque structurée prend en charge l'ensemble des documents du système de gestion de la qualité, et permet d'appliquer les règles de conformité à la création, à la gestion et au stockage des fichiers, conformément aux exigences des organismes internationaux de réglementation. Configurable et intuitif, ce processus permet aux entreprises d'automatiser et de gérer efficacement les processus de contrôle des documents, afin de garantir la conformité aux réglementations de la FDA, aux normes de qualité ISO et autres exigences réglementaires internationales.