Pour garantir la conformité à l'IDMP, les informations envoyées aux organismes de réglementation doivent respecter le même format et le même codage ISO. Cela offre, au-delà de la conformité, une opportunité significative : la continuité numérique peut offrir un avantage concurrentiel aux entreprises pharmaceutiques.

Pour cela, il est nécessaire de disposer d’une plate-forme capable de remplir les fonctions suivantes :

• Gestion de la structure des médicaments basée sur les normes IDMP (identification des médicaments)
• Gestion exhaustive des spécifications
• Contrôle des changements de A à Z (y compris l’analyse d’impact et l’implication des experts en la matière)
• Capacités d’information sur la réglementation

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