Pour garantir la conformité à l’IDMP, les informations envoyées aux organismes de réglementation doivent respecter le même format et le même codage ISO. Cela offre, au-delà de la conformité, une opportunité significative : la continuité numérique peut offrir un avantage concurrentiel aux entreprises pharmaceutiques.

Pour cela, il est nécessaire de disposer d’une plate-forme capable de fournir les fonctions suivantes :

• Gestion de la structure des produits médicaux (MPSM), basée sur les exigences IDMP
• Gestion complète des spécifications
• Contrôle des modifications de bout en bout (y compris analyse des impacts et implication d’experts compétents en la matière)
• Veille réglementaire

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