Le aziende farmaceutiche e biotecnologiche sono chiamate a garantire l’eccellenza operativa e la piena tracciabilità, contemporaneamente alla gestione efficiente di un contesto normativo globale in continua evoluzione. License to Cure for BioPharma è una Industry Solution Experience esclusiva che consente di accelerare i processi di sviluppo, approvazione, produzione e offerta di soluzioni terapeutiche in un mercato globale, grazie a una piattaforma estesa, completa e connessa per la gestione della conformità normativa e della qualità.
License to Cure for BioPharma assicura la continuità digitale di cui le aziende hanno bisogno per gestire la complessità del numero sempre crescente di specialità medicinali con un’unica versione delle informazioni basata sugli standard IDMP; la soluzione, inoltre, rende possibile l’analisi dell’impatto delle modifiche, un processo decisionale consapevole e il pieno riutilizzo della proprietà intellettuale dell’azienda, al fine di creare best practice per la qualità che consentano di guardare alla conformità normativa non più come un vincolo, ma come una risorsa.
L'ultimo whitepaper di Axendia, “The Key to Bio-Pharma Transformation”, illustra come le aziende farmaceutiche e biotecnologiche possono trarre beneficio da un approccio PLM più olistico per accelerare i cicli di innovazione e sfruttare la continuità digitale per innovare.
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Passare da un modello tradizionale, orientato al prodotto, alla fornitura di soluzioni terapeutiche vere e proprie, grazie a un sistema che consente alle aziende di essere più reattive alle esigenze e alle richieste del mercato odierno.
Ridurre i tempi, minimizzare il rischio di non conformità, migliorare la tracciabilità e accelerare l'espansione globale
Processi decisionali più consapevoli attraverso la visibilità in tempo reale del ciclo di vita dell'innovazione farmacologica
La piattaforma 3DEXPERIENCE® assiste le aziende nella transizione da procedure tradizionali obsolete a un ambiente connesso e trasformativo che abbraccia tutto l’ecosistema.
Come ridurre l’inefficienza e ottimizzare la produzione di documenti chiave? Questa è una sfida comune a molte aziende farmaceutiche e biotecnologiche. Scopri in che modo Biogen è riuscita a vincerla.
Accelerare i processi di approvazione, produzione e adozione di soluzioni terapeutiche da parte dei pazienti in un mercato globale