医薬品・バイオテクノロジーのお客様に必要とされているのは、完全なトレーサビリティーを備えたオペレーショナル・エクセレンスを提供し、ますます変化するグローバル規制環境を効率的に管理する能力です。 License to Cure for BioPharmaは、幅広く接続された包括的な規制と品質のプラットフォームを活用することで、世界を視野に入れて治療開発、承認、製造、供給を加速する能力を独自に提供するインダストリー・ソリューション・エクスペリエンスです。
License to Cure for BioPharmaは、IDMP規格に基づいた、真の単一のバージョンで、ますます増え続ける医薬品の複雑さを管理し、変更影響分析、情報に基づく意思決定、完全な IP 再利用を実現し、規制のパラダイムを規制に対する制約・資産にシフトさせる、品質のベスト・プラクティスを提供します。
Axendia社の最新ホワイトペーパー：「バイオ・ファーマ・トランスフォーメーションの要点」で、医薬品・バイオテクノロジー業界のお客様が、イノベーション・サイクルを加速させ、デジタルな連続性を革新するために、PLM に対するより包括的なアプローチを採用することでえもたらされるメリットをご確認ください。
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企業の対応力を高めて、すばやく市場ニーズを満たすことができるシステムにより、従来の製品中心のモデルから治療ソリューションの提供に移行します。
時間を短縮し、不適合のリスクを軽減し、トレーサビリティーを向上させ、グローバル展開を加速
イノベーションのライフサイクル全体わたるリアルタイムなビューにより、意思決定を強化
3DEXPERIENCE®プラットフォームは、拡張型エコシステム全体にわたって、従来の古い慣行から相互につながった革新的な環境への移行を可能にします。
Biogen社は、多くの医薬品・バイオ医薬品のお客様に共通する課題、すなわち非効率性を減らし、重要な文書の配信を改善しています。
治療薬の承認、製造、患者への普及をグローバルな規模で加速