医薬品・バイオテクノロジー企業には、完全なトレーサビリティーを備えたオペレーショナル・エクセレンスを提供し、ますます変化するグローバル規制環境を効率的に管理する能力が求められています。医薬品向けライセンス・トゥー・キュアは、幅広く接続された包括的な規制と品質のプラットフォームを活用することで、世界を視野に入れて治療開発、承認、製造、供給を加速する能力を独自に提供するインダストリー・ソリューション・エクスペリエンスです。
医薬品向けライセンス・トゥー・キュアは、IDMP スタンダードに基づいてデータを一元管理することで、ますます増え続ける医薬品の複雑さを管理し、変更影響分析、情報に基づく意思決定、完全な IP 再利用を実現し、規制のパラダイムを規制に対する制約・資産にシフトさせる、品質のベスト・プラクティスを提供します。
Axendia 社の最新ホワイトペーパー: 『The Key to Bio-Pharma Transformation』では、医薬品・バイオテクノロジー関連企業が、PLM に対してより包括的なアプローチを採用して、イノベーション・サイクルを加速し、デジタルな連続性を革新することにより、メリットを得る方法について紹介しています。
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企業の対応力を高めて、素早く市場ニーズを満たすことができるシステムを使って、従来の製品中心のモデルから治療ソリューションの提供に移行します。
時間を短縮し、不適合のリスクを軽減し、トレーサビリティーを向上させ、グローバル展開を加速
イノベーションのライフサイクル全体わたるリアルタイムなビューで、意思決定を強化
3Dエクスペリエンス・プラットフォームは、拡張されたエコシステム全体で、従来の古い慣行から相互につながった革新的な環境への移行を可能にします。
Biogen 社が多くの医薬品・バイオ医薬品企業に共通する課題、すなわち非効率性をいかに減らし、重要な文書の配信をどのように改善しているかご覧ください。
治療薬の承認、製造、患者への普及をグローバルな規模で加速