医薬品向けライセンス・トゥー・キュア

世界を視野に入れて治療開発、承認、製造、供給を加速

医薬品・バイオテクノロジー企業には、完全なトレーサビリティーを備えたオペレーショナル・エクセレンスを提供し、ますます変化するグローバル規制環境を効率的に管理する能力が求められています。医薬品向けライセンス・トゥー・キュアは、幅広く接続された包括的な規制と品質のプラットフォームを活用することで、世界を視野に入れて治療開発、承認、製造、供給を加速する能力を独自に提供するインダストリー・ソリューション・エクスペリエンスです。

医薬品向けライセンス・トゥー・キュアは、IDMP スタンダードに基づいてデータを一元管理することで、ますます増え続ける医薬品の複雑さを管理し、変更影響分析、情報に基づく意思決定、完全な IP 再利用を実現し、規制のパラダイムを規制に対する制約・資産にシフトさせる、品質のベスト・プラクティスを提供します。

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Axendia 社『The Key to Bio-Pharma Transformation』

医薬品・バイオテクノロジー業界では、イノベーションを加速し、効率を向上させる方法を模索しながら、勝ち残るために流れを変える発想が必要です。変革のために利用可能な分野として、製品ライフサイクル管理プロセス (PLM) があります。

Axendia 社の最新ホワイトペーパー: 『The Key to Bio-Pharma Transformation』では、プロダクト・ライフサイクルをより包括的に管理することで、医薬品・バイオテクノロジー関連の企業がどのようなメリットを得られるのか、デジタルな連続性を通じてイノベーション・プロセスを加速してイノベーションを実現する方法をご紹介します。

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医薬品向けライセンス・トゥー・キュアのベネフィット

市場投入期間を短縮し、市場拡大のコストを削減

企業の対応力を高めて、素早く市場ニーズを満たすことができるシステムを使って、従来の製品中心のモデルから治療ソリューションの提供に移行します。
規制インテリジェンスを活用してグローバルな戦略を推進

時間を短縮し、不適合のリスクを軽減し、トレーサビリティーを向上させ、グローバル展開を加速
バイオ医薬品における意思決定を強化

イノベーションのライフサイクル全体わたるリアルタイムなビューで、意思決定を強化
バイオ医薬品の品質、コンプライアンス、規制対応に対する一貫したアプローチを確保

3Dエクスペリエンス・プラットフォームは、拡張されたエコシステム全体で、従来の古い慣行から相互につながった革新的な環境への移行を可能にします。