グローバルな規制対象業務における品質とパフォーマンスの管理と改善
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医療機器メーカーでは、今まさに新しいビジネス戦略が求められています。パフォーマンスの向上とコスト削減を実現する一方で、法規制や品質に関する業務の推進に取り組む必要があります。多くの企業が紙ベースの連絡や手順を頼りにグローバル製造業務を行っているなか、事業部門の担当者は法規制関連のリスク軽減と業務パフォーマンスの改善を必要とするさまざまな機会に直面しています。医薬機器向けメイド・トゥー・キュアインダストリー・ソリューション・エクスペリエンスをご使用いただくと、グローバル業務全体で品質を管理し、法規制への遵守違反のリスクを軽減し、業務パフォーマンスを改善できます。
医薬機器向けメイド・トゥー・キュアインダストリー・ソリューション・エクスペリエンスには、ペーパーレスの製造アプリケーションが用意されており、新製品の早期導入、品質コストの削減、正確な製造実行、在庫削減のための材料の同期化を可能にします。
Traceability as Opportunity
eDHR 機能を活用して、コンプライアンス・コストを削減するだけでなく、改善の機会も創出するには。
規制要件のコンセプトを必要悪からビジネス・チャンスに変えるには、eDHR (電子器機履歴記録) 戦略を通じて、製品、資材、プロセスに関するすべてのデジタル・データにアクセスする必要があります。
eDHR の機能を活用し、コンプライアンスのコストを削減するだけでなく、改善の機会を作り出す方法をご覧ください。
Inyo Advisors 社のホワイトペーパー『Traceability as Opportunity』をダウンロードして、医薬機器向けメイド・トゥー・キュアソリューションを通じて、要件の表示方法を再構成して戦略を有効にする方法をご覧ください。
規制要件のコンセプトを必要悪からビジネス・チャンスに変えることは、eDHR (電子器機履歴記録) 戦略によって、製品、資材、プロセスに関するすべてのデジタル・データにアクセスすることから始まります。
eDHR の機能を活用し、コンプライアンスのコストを削減するだけでなく、改善の機会を作り出す方法をご覧ください。
Inyo Advisors 社のホワイトペーパー「Traceability as Opportunity」をダウンロードして、医療機器向けメイド・トゥー・キュア ソリューションを使用して、要件の表示方法を再構成し、戦略を有効にする方法をご覧ください。
工場内および工場間の業務要素の正確な管理を可能にし、アクショナルメトリックを活用しながら一貫した製品品質と業務の改善を実現
電子作業指示書の同期配信、統合インライン・エラー・プルーフィング、包括的なトレーサビリティーを通じて、新製品の導入を早め、品質コストを削減
原材料、部品、半製品を、製造、検査、メンテナンスの各プロセスと連携させることで、生産スループットを高めながら在庫を削減
グローバルな規制対象業務における品質とパフォーマンスの管理と改善
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放射線医療機器の需要増加により、デジタル放射線検出器の主要メーカーである Trixell 社 は、生産プロセスと自動化機能の見直しが必要でした。Trixell 社は、医薬機器向けメイド・トゥー・キュアを活用し、計画短縮に伴う困難を克服し、業務全体を改善することができました。