치료법 효과 및 안전성

예측 과학과 실험 결과의 통합을 통해 의약품 혁신 설계 가속화

다양한 방식 가능 온프레미스

제약 산업은 성공적인 제품 개발의 길목에서 ‘뉴노멀’이라는 과제에 직면합니다. 운영 비용 증가, 감당할 수 없을 정도로 높은 개발 실패 비율, 결과적인 임상 시험 단계 후보의 열악한 품질을 경험하고 있는 제약 업계는 운영 비용을 줄이면서 출시시간을 단축할 수 있는 개선된 결과를 제공해야 하는 부담을 안고 있습니다.

치료법 효과 및 안전성 프로세스는 연구 개발의 비효율성을 제거하여 의약품 연구 및 사전 치료 의약품 개발의 초기 단계에서 혁신을 가속화하고 출시 시간을 단축시킵니다. 합리적이고 포괄적인 통합 의약품 설계 접근 방식의 일부로서 실제 실험과 병행하여 실리코 실험을 적용함으로써 연구원은 상업적 구현 및 의약품 제조 가능성이 가장 높은 새로운 개체의 우선순위를 더 빠르게 지정할 수 있습니다.

치료법 효과 및 안전성 프로세스는 임상 시험 후보의 품질 강화를 통해 발견연구의 초기 단계에서 가장 유망한 후보를 신속하게 추적하고 설계 결정을 지원하는 핵심 의사 결정 지원 어플리케이션 내에서, 생물학적 활동, 유독성 및 ADME의 종료 시점과 같은 치료법과 관련된 종료 시점을 계산하여 운영 비용을 줄이고 출시 시간을 단축시킵니다.

조기 제약약물 발견 및 임상전 약물 개발을 위해 복잡한 생물 시스템을 모델링, 시뮬레이션 및 관리하고 설계 시점에서 전산 및 실험 데이터를 결합하여 복잡한 질병에 가장 적합한 치료제를 식별할 수 있는 일련의 협업 솔루션을 제공합니다 주요 의사결정 지원 응용 프로그램 내에서 치료 관련 엔드 포인트 (생물학적 활성, 독성, 효능과 안전상의 밸런스)를 계산하여 설계 결정을 돕고 가장 유망한 후보자를 신속하게 추적합니다.