License for DMR Change

Обеспечивайте создание динамического технологического регламента изделия на основе полученных данных для обеспечения полной отслеживаемости и автоматизированной отчетности.

доступно на локальном сервере

Растущая сложность ведения бизнеса, продуктов и процессов влияет на операционную прибыль и побуждает компании к поиску бизнес-решений, которые способствуют инновациям и повышают эффективность. На сегодняшний день в отрасли биотехнологий и научных исследований требуется более высокая скорость разработки новых продуктов по сравнению с текущей скоростью компаний. Кроме того, ожидается, что скорость, с которой необходимо разрабатывать новый контент, будет расти быстрее, чем сегодня повышается производительность работы компаний. Решение License for DMR Change экономит время и усилия, устраняя избыточный ввод данных и проверку процедур и спецификаций медицинских устройств с помощью единого централизованного безопасного цифрового хранилища, которое помогает обеспечить соответствие нормам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), стандартам качества Международной организации по стандартизации (ISO) и другим международным нормативным требованиям. Автоматизируйте составление технологического регламента изделий (DMR) и эффективно управляйте им, обеспечивая соблюдение части 820 нормативных требований Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Экономьте время и устраняйте ошибки, вызванные сегодняшней разрозненностью информации и избыточными системами, которые управляют технологическим регламентом изделия. Обеспечьте глобальным группам разработки продуктов возможность эффективной совместной работы, утверждения и внедрения конструкции устройств, спецификаций и процедурных изменений с помощью единого автоматизированного процесса управления изменениями на общей платформе.