加快创新、安全和完全符合标准的医疗设备的交付
医疗器械为愈而作
在监管严格的全球运营中管理和提高质量和绩效
与以往任何时候相比,现在的医疗设备制造商都更需要全新的业务战略,以便应对全球法规和质量举措,同时改善绩效并降低成本。 尽管许多公司仍然依靠书面沟通和程序进行全球制造运营,但是业务线经理则开始发现许多可以降低合规风险并改善运营绩效的机会。 医疗器械为愈而作行业解决方案体验使医疗设备公司可以在全球运营中控制高品质制造,降低不合规风险并提高运营绩效。
医疗器械为愈而作行业解决方案体验提供了无纸化制造应用以加快新产品引进过程并降低质量成本,提高制造执行精确性并实现材料同步化以减少库存。
可追溯性作为机会
发现如何利用 eDHR 能力从仅降低合规成本转为创造改进的机会。
利用电子设备历史记录(eDHR)策略,将法规要求的概念从不可避免的灾祸转变为商机,这个过程从获取所有与产品、材料和流程的数字数据开始。
发现您利用 eDHR 能力所需得基础并且从仅降低合规成本转为创造改进的机会。
下载 Inyo 顾问的白皮书《可追溯性作为机会》。发现您是如何重构自己看待要求的方式,并且通过我们的医疗器械为愈而作解决方案促成这一策略。
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利用可操作性 KPI 指标,促成工厂内外运营要素的精确管理,以实现一致的产品质量和运营提升。
通过同步交付电子的工作说明、集成的在线防错和全面的可追溯性,加速 NPI 并降低质量成本。
通过保持原材料、零部件、半成品与生产、检查及维护过程一致,减少库存同时增加产量。
对他们的放射装置的需求不断增加,这就需要领先的数字射线探测仪制造商 Trixell 来全面改进它的生产流程和自动化能力。利用医疗器械为愈而作,Trixell 能够克服加速计划的发展困难并提升整体运营。