实现企业范围内的数据完整性,以实现总体质量和合规性
ONE 实验室
优化实验室并利用知识来缩短上市时间
如今的生命科学行业正面临着巨大的挑战,如专利到期和研发效率低、全球竞争日益激烈和利润不断降低以及未优化的流程和合规压力。这会导致成本压力大且周期时间长。
ONE 实验室行业解决方案体验集成了人员、资源、流程、数据和界面,从而提高效率和增强协作。ONE 实验室可提供对实验室设备、材料和过程步骤以及基于角色的统一实验室用户体验的标准理解和使用。 它在提高快速洞察的同时减少冗余工作,从而获得预期成果。它还有助于更好了解流程和数据,同时根据以往经验提供相关知识用于构建并完善未来实验室实验和测试的模型。从研究到开发再到商业化过渡的必要条件是统一且完全遵守科学开发的流程。通过“实验室”意识基础集成实验室功能和应用程序可促进卓越运营、支持协作并有助于缩短上市时间。
制药行业数据连续性的机会
IDMP 合规性要求发给监管机构的信息要在格式和 ISO 编码上保持一致。达索系统相信,IDMP 提供了超越合规性的重要商机:数字连续性能够为您的制药组织提供竞争优势。
IDMP 合规性要求发给监管机构的信息要在格式和 ISO 编码上保持一致。它提供了超越合规性的重要商机:数字连续性能够为您的制药组织提供竞争优势。
为了实现这一目标,数字连续性需要一个能够提供以下内容的平台:
下载白皮书了解更多信息。
更有效设计、开发、描述和发布治疗方案,同时通过数据驱动型流程降低成本
将系统知识及它与可能的治疗剂间的相互作用按目录分类,从而确保快速作出决策并取得项目发展
通过更容易交换更一致的数据和信息,提高了协作、创新和决策
通过标准化、提高规程合规性和改善支持质量和法规措施的政策来增加 “第一次做对”的设计
ONE 实验室集成了人员、资源、流程和数据,从而提高效率和增强协作。另外,这些整合信息和流程降低了法规风险并帮助加快上市时间
Lonza 是世界上领先的制药生物科技行业的供应商之一。当他们决定实施实验室信息学解决方案时,他们意识到价值高于典型的业务指标。此次在线研讨会上,BIOVIA 和 Lonza 讨论了数字化转型如何能够驱使业务间的变更和协作,以及实施实验室信息学解决方案时需要考虑什么。