治疗功效和安全性

统一预测性科学和实验结果,从而加速药物创新设计

available on premise

生命科学制药行业在成功开发产品的道路上面临着“新常态”。 由于开发过程中的运营成本不断增加且故障率高至难以持续,进入临床阶段的候选方案质量差,该行业在交付更好结果、降低运营成本以及缩短上市时间方面备受压力。

治疗功效和安全性流程通过消除发现研究中的低效现象,从而在制药药物开发和临床前药物开发的早期阶段加速创新并缩短上市时间。通过采用计算机实验与物理实验并行作为集成式全面合理的药物设计方法,研究人员可以更快优先关注商业上最可行且由药物控制的新实体。

疗法功效和安全性流程通过利用关键决策支持应用程序计算疗法相关端点,如生物活性、毒性和 ADME 端点,以协助设计决策,从而降低运营成本并缩短上市时间,该流程还可以提高进入临床研究的候选方案的质量,从而在发现研究的早期快速跟踪最具前景的候选方案。

对于早期的药物发现和临床前药物开发,它为建模、模拟和管理复杂的生物系统,在设计时结合计算机和实验数据提供了一套协作性解决方案,以便为复杂疾病确认最适合的疗法策略。它还利用关键决策支持应用程序计算了疗法相关端点(生物活性、毒性、疗效-安全性平衡)并快速跟踪最具前景的候选方案。