制药行业数据连续性的机会

IDMP 合规性要求发给监管机构的信息要在格式和 ISO 编码上保持一致。它提供了超越合规性的重要商机:数字连续性能够为您的制药组织提供竞争优势。

为了实现这一目标,数字连续性需要一个能够提供以下内容的平台:

  • 基于 IDMP 要求的医药产品结构管理(MPSM)
  • 完整规范管理
  • 端到端变更控制(包括影响分析和相关主题专家的参与)
  • 监管情报功能

下载白皮书了解更多信息。