IDMP 合规性要求发给监管机构的信息要在格式和 ISO 编码上保持一致。它提供了超越合规性的重要商机：数字连续性能够为您的制药组织提供竞争优势。

为了实现这一目标，数字连续性需要一个能够提供以下内容的平台：

• 基于 IDMP 要求的医药产品结构管理（MPSM）
• 完整规格管理
• 端到端变更控制（包括影响分析和相关主题专家的参与）
• 监管情报功能

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